Mariela Alcaraz, madre de Lautaro, reclama a la obra social la medicación que su hijo necesita para llevar a cabo su vida con normalidad: el niño tiene once años y hemofilia B severa.
Lautaro es el único en la provincia que sufre de esta enfermedad, la cual provoca hemorragias, hematomas espontáneos, o hemorragias instantáneas internas. Siendo también que es una enfermedad crónica.
La medicación que necesita se llama Factor de Coagulación IX, de la cual necesita ocho dosis mensuales y cada una vale alrededor de 1500 dólares.
“No me pueden dejar sin la medicación. La semana pasada le aplicaron un factor de coagulación, el martes, le tenían que aplicar el viernes y no me entregaron más” explica Mariela. Sobre la obra social, dice que le “ponen siempre excusas, si llamo al teléfono a veces ni siquiera atienden”.
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